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Nicox 2020年上半年财务业绩和业务更新

时间:2020-09-10 16:54:46来源:

2020年上半年的净收入1为240万欧元,现金头寸为4,540万欧元,其中包括从7月收到的VISUfarma股权撤资中获得的500万欧元

NCX 470勃朗峰3期临床试验已按计划启动并按计划在2020年第四季度进行自适应剂量选择

剂量选择将使勃朗峰第二阶段试验的开始和第二阶段三期试验Denali的启动成为可能

上半年后,法国政府担保了200万欧元的贷款额度,使到2020年为止的非稀释性融资达到2200万欧元

2020年9月10日– CET

法国

索菲亚安提波利斯市上午7:30发布国际眼科公司Nicox SA(巴黎泛欧证券交易所:FR0013018124,COX)今天报告了Nicox及其子公司(“ Nicox集团”)的财务业绩。截至2020年6月30日的六个月,它提供了有关其活动的最新信息以及即将到来的重要里程碑。

Nicox董事长兼首席执行官Michele Garufi,他说:“我们对勃朗峰试验招募工作的出色进展以及与我们的中国合作伙伴Ocumension在2020年第四季度开始进行Denali试验的准备感到非常高兴。这些活动的额外支持来自非稀释性活动自3月以来,我们已实施了一项融资战略,其中包括扩大与Ocumension的合作,以及7月剥离VISUfarma股权。作为在美国有两种产品商业化的为数不多的欧洲研发公司之一,并且正在其他许多市场进行扩展,我们还希望在未来几年内经常性特许权使用费收入稳步增长,并为公司的未来增长做出贡献。有了这项收入和非稀释性融资,

预期的主要里程碑

• NCX 470勃朗峰3期临床试验: NCX 470降低开角型青光眼或高眼压患者眼内压(IOP)的首个3 期临床试验具有初始适应性设计部分,旨在选择最佳剂量的NCX 470,与拉坦前列素相比,该剂量将继续进行随后的头对头3个月安全性和有效性评估。随着最近宣布完成自适应队列的注册,该试验有望在未来几周内选择最佳NCX 470剂量。自适应设计部分的完成还将使2020年底之前开始第二阶段的3期试验或Denali试验。

NCX 470 Denali 3期临床试验:第二期3期青光眼临床试验Denali由Nicox和Ocumension共同管理和资助,目前预计于2020年第四季度开始。Denali试验将包括美国和美国的临床地点。 Denali试验旨在满足监管要求,以支持美国和中国的NDA申请。

NCX 4251 2b期临床试验:密西西比州2b期试验将包括睑缘炎和干眼症终点,并可选择将睑缘炎或干眼症终点作为该试验的主要疗效结果。该试验计划于2020年底之前启动。

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